Spherisorb色譜柱的安裝、平衡和初始柱效測試
Spherisorb分析柱耐用、柱效高，出現(xiàn)在數(shù)千篇色譜參考文獻(xiàn)中。色譜柱長度和直徑范圍廣，在優(yōu)化方法和減少溶劑消耗方面為您提供了極大的靈活性。按照本手冊中的指導(dǎo)，從您的分析色譜柱和保護柱中獲得最佳性能、再現(xiàn)性和耐用性。
每根Spherisorb色譜柱都附帶一份性能測試色譜圖。此性能測試色譜圖會提供每根色譜柱的以下信息：凝膠批號、色譜柱序列號、USP理論塔板數(shù)、USP拖尾因子、容量因子以及色譜條件。請妥善保存性能測試色譜圖，以備將來參考。
A.色譜柱安裝
注：下述步驟給出的流速適用于典型的4.6 mm內(nèi)徑色譜柱?？筛鶕?jù)所安裝Spherisorb色譜柱的柱內(nèi)徑、柱長、粒徑和柱壓相應(yīng)地提高或降低流速。色譜柱內(nèi)徑和/或柱長改變時，請參閱“放大/縮小等度分離方法"部分計算流速。有關(guān)連接HPLC的詳細(xì)信息，請參閱“將色譜柱連接到HPLC系統(tǒng)"。
1、反相色譜柱
1）灌注泵系統(tǒng)，排出含緩沖液的流動相，然后將色譜柱的入口端連接至進(jìn)樣器出口。
2）用100%有機流動相(甲醇或乙腈)沖洗色譜柱，泵流速設(shè)置為0.1 mL/min，并在5 min內(nèi)增加至1 mL/min。
3）當(dāng)流動相可從色譜柱出口自由流出時，停止液流并將色譜柱出口連接至檢測器。這能防止空氣進(jìn)入檢測系統(tǒng)，使系統(tǒng)更快達(dá)到基線平衡。
4）按照步驟2所述逐漸增加流速。
5）一旦柱壓和基線達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，即可繼續(xù)進(jìn)行下一部分操作。
2、正相色譜柱
注：以下操作假定您的系統(tǒng)運行過反相色譜分析。如果并非如此，您可以從第3步開始。
1）灌注泵系統(tǒng)，排出任何含有緩沖液的流動相。
2）用乙腈徹底沖洗系統(tǒng)。
3）將系統(tǒng)的流動相換成您計劃在正相色譜中使用的流動相。
4）連接色譜柱并用流動相平衡色譜柱。
注：用流動相平衡色譜柱時消耗的溶劑量可能比反相色譜更多。
B.色譜柱平衡
Spherisorb色譜柱是在測試用流動相中保存的。在更換為其他流動相體系之前，務(wù)必確保流動相的兼容性。請用至少10倍柱體積的流動相平衡色譜柱(請參閱表2中的空色譜柱體積)。
1、反相色譜柱
為了避免流動相緩沖液在色譜柱或系統(tǒng)中發(fā)生沉淀，請使用5倍柱體積的水/有機溶劑混合物沖洗色譜柱，其中有機溶劑比例應(yīng)與所需緩沖鹽流動相中的有機溶劑比例相同或更低。(例如，使用60%甲醇水溶液沖洗色譜柱和HPLC系統(tǒng)，然后再引入60%甲醇/40%緩沖液組成的流動相)。
注：如果流動相中的添加劑濃度較低(例如離子對試劑)，那么完成平衡可能需要100-200倍柱體積的流動相。
2、正相色譜柱
(Spherisorb硅膠色譜柱、氨基柱、氰基柱)
Spherisorb正相(NP)色譜柱出廠時用96%庚烷/4%異丙醇保存。請謹(jǐn)慎操作，避免讓任何可能導(dǎo)致沉淀的流動相通過色譜柱(見上文)。Spherisorb正相(NP)色譜柱與水和所有常用的有機溶劑兼容，前提是考慮溶劑的混溶性。
用流動相平衡正相硅膠色譜柱。即使流動相中只含非常少量的水，也會顯著影響正相填料的活性。為獲得良好的重現(xiàn)性，請確保流動相的水含量始終相同。
流動相中的水很難徹底去除，且通常也沒必要這樣做。使用無水流動相可能要花很長時間才能使色譜柱達(dá)到平衡。對于大多數(shù)應(yīng)用，推薦采用的含水量為飽和值的50%。
要平衡色譜柱：
1）從0.0 mL/min開始，以0.1 mL/min的增量使流速增加到1.0mL/min。
2）用流動相平衡色譜柱，直至基線穩(wěn)定。
3）比較2-3次連續(xù)的重復(fù)進(jìn)樣，驗證標(biāo)準(zhǔn)品的保留時間和峰面積是否穩(wěn)定。
使用新色譜柱運行首次分析之前，請先執(zhí)行柱效測試以確認(rèn)色譜柱的性能。
C.初始柱效測定
1. 使用色譜柱之前，需要先進(jìn)行一次柱效測試。沃特世建議您在收到色譜柱后使用“性能測試色譜圖"中所述的溶質(zhì)混合物對色譜柱進(jìn)行測試。但是，如果色譜柱只用于單次常規(guī)等度分析，那么在等度條件下測試色譜柱可能更方便。請記錄初始色譜柱性能。
2. 測定理論塔板數(shù)(N)，并定期對比該數(shù)值。
3. 按預(yù)定的時間間隔進(jìn)行重復(fù)測試，跟蹤色譜柱性能隨時間的變化情況。采用兩套不同的HPLC系統(tǒng)進(jìn)行測試時，所得柱效結(jié)果可能會有微小差異，這可能是由于連接質(zhì)量、運行環(huán)境、系統(tǒng)電子設(shè)備、試劑質(zhì)量、色譜柱條件和操作員技術(shù)等因素所致。
